Ген причинява синдрома на внезапна детска смърт

Точните причини за синдрома на внезапна детска смърт до сега не бяха известни. Екип американски и британски учени са на път да разрешат загадката.

Синдромът на внезапна детска смърт засяга деца до 1 година. И се явява причина №1 за висока смъртност в този възрастов период и то в икономически развитите страни. Затова учените упорито опитват да открият причината. 

Преди време те направиха 2 хипотези – че синдромът на внезапна смърт може да се дължи на позата по време на сън на бебето и на насищане на въздуха в къщата с цигарен дим.  
Учените добавиха към тези причини и още една – нарушение в работата на ген SCN4A, съобщи списание The Lancet.

Учените установили мутация на този ген в 4 от 278 случая на внезапна смърт. Подобни мутации са изключителна рядкост, обясняват учените.
Генът SCN4A е свързан с йонните канали, разположени в клетките на дихателната мускулатура.

Учените допускат, че мутациите на този ген, понижават способността на мускулните влакна да се съкращават. А въздействието на други допълнителни фактори увеличават риска в определени ситуации и водят до развитие на синдрома на внезапна смърт на новороденото.

Мона Василева